Když jsme v roce 2014 spustili stránku MedicalKidnap.com, jednou z šokujících věcí, které jsme se dozvěděli, bylo, že pro výzkumníky v lékařství bylo naprosto legální používat pěstounské děti jako laboratorní krysy k vývoji léků. Jakmile stát převezme péči o dítě od rodičů a dítě se stane svěřencem státu, výzkumní pracovníci v lékařství již nepotřebují souhlas rodičů k provádění lékařského výzkumu a mohou také přímo od vlády USA účtovat financování tohoto výzkumu, obvykle pomocí Medicaid, i když jsou používané léky experimentální a ještě nebyly schváleny FDA.
Americká federální vláda nařídila výzkum drog s dětmi. Potřeba dětí účastnit se výzkumu drogových společností je vysoká a pokušení překračovat rodičovská práva a nutit děti k účasti je velké. Výzkumníci veřejně přiznávají, že používají peníze a další odměny k získání účasti dětí na jejich drogových testech.
V článku z roku 2011 v Journal Pediatrics vědci diskutovali o problému náboru dětí pro účast v klinických studiích pro testování léků. Výzkumníci z Ohio State University (Columbus) a Case Western Reserve University potvrzují, že federální vláda USA nařizuje, aby byly děti zahrnuty do klinických výzkumných studií.
Dr. Tishler, PhD, a Dr. Staats Reiss, PhD uvedli:
Od roku 1994 vyzývají federální směrnice k zahrnutí dětí do klinických studií. Byly také schváleny související federální pobídky a zákony, jako je „pediatrické pravidlo“ (zákon o rovnosti v pediatrickém výzkumu) a ustanovení o exkluzivitě pro děti, aby se zvýšil počet pediatrických klinických studií zahájených farmaceutickými společnostmi. Navzdory těmto mandátům zůstaly příděly na pediatrická klinická hodnocení ve federálních a soukromých rozpočtech na výzkum a vývoj omezené. Kromě toho mají pediatričtí výzkumníci i nadále potíže s vyhledáváním dětí a rodin, které jsou ochotny se zapsat do klinických studií.
Náboru pro pediatrické studie brání několik faktorů, včetně etických obav s používáním dětí jako subjektů, regulačního dohledu, který je výrazně přísnější pro dětské studie než pro dospělé, nedostatek výzkumné infrastruktury, potřeba získat souhlas rodičů a problém. stanovení přiměřených plateb za účast, které nejsou donucovací.
V roce 2005 uspořádala Sněmovna reprezentantů USA slyšení s názvem „Ochrana pěstounských dětí zařazených do klinických studií“. Podvýbor pro lidské zdroje Výboru pro způsoby a prostředky zkoumal, zda existují adekvátní záruky na ochranu pěstounských dětí před nucením účastnit se studií drog.
Obvinění, které vyšetřovali, zahrnovalo klinické studie léků na léky proti AIDS, které byly prováděny v období od konce 80. let do roku 2001.
Veřejnost má právo dozvědět se více o minulém výzkumu zaměřeném na vývoj vakcíny proti HIV a o tom, jak se experimentovalo na dětech, které byly „legálně“ uneseny z jejich rodin pro výzkumné účely, a také o živých potracených plodech, které byly použity k pokusům vytvořit „humanizované myši“ k výrobě této vakcíny, protože jde o stejnou skupinu, které vláda USA poskytla stovky milionů dolarů na vývoj vakcíny proti COVID.
Dr. Fauci a Národní institut pro alergii a infekční nemoci Použití pěstounských dětí při vývoji vakcíny proti HIV
V roce 2004 – investigativní novinář Liam Scheff odhalil skutečnost, že stovky pěstounských dětí v Incarnation Children’s Center [ICC] v NYC byly využívány a zneužívány jako laboratorní krysy pro nekontrolovaný a neomezený výzkum AIDS a studie vakcín od Big Pharma a The National Institute of Alergie a infekční nemoci [NIAID].
O několik let později v samostatných vyšetřováních bylo zjištěno, že 13 878 dětí se stalo předmětem stejného osudu během 80. a 90. let v šesti dalších státech: Illinois, Louisiana, Maryland, Severní Karolína, Colorado a Texas.
Jak jsme zjistili v naší vlastní vyšetřovací zprávě v roce 2015, Kongres věděl o těchto lékařských experimentech prováděných na pěstounských dětech a v roce 2005 provedl slyšení s názvem „Ochrana pro pěstounské děti zapsané do klinických studií“.
Přepis těchto slyšení býval na webu House.gov, ale od zveřejnění našeho článku byl odstraněn. Kopii lze nalézt na Archives.org
Během posledních 18 měsíců tento podvýbor slyšel slyšení o řadě problémů ovlivňujících děti ve federálních státních programech péče o děti a tento problém je jako mnoho z nich: má potenciál být výbušný. Program péče o děti v nejbohatší a nejmocnější zemi světa je a byl často propastným selháním.
Nyní nepotřebujeme další důkazy. Můžeme vám dát všemožné příklady. Víme o dětech, které přicházejí o život v systému sociální péče o děti. Prakticky každý státní zákonodárný sbor se každý rok zabývá jedním nebo druhým případem a každý si lomí rukama a problémy pokračují. Děti jsou někdy zavřené a někdy hladověny pod dohledem agentur. Víme, že děti byly použity bez řádného dohledu k testování na drogy.
Prvním svědkem, který svědčil před podvýborem Sněmovny reprezentantů, byl Dr. Donald Young, MD, ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb USA, hlavní náměstek náměstka ministra pro plánování a hodnocení. Poskytl rozsáhlé svědectví o vládním dohledu. Dr. Young uzavřel své poznámky prohlášením:
Pokračujeme v řešení problémů, které představuje hrozba HIV/AIDS, a zavázali jsme se provádět základní a klinický výzkum, abychom posílili schopnost země vyrovnat se s touto infekční nemocí. Ochrana lidských subjektů, včetně dětí, v klinických studiích byla a zůstane hlavní prioritou HHS. HHS je pevně odhodlána chránit práva a blaho každého jednotlivce, který se účastní lidského výzkumu, v souladu se zdravými etickými standardy a regulačními požadavky.
Později při slyšení byl Dr. Young dotázán, zda jsou potřeba nějaké změny s ohledem na pěstounské děti a jejich účast na experimentování s drogami. Dr. Young prohlásil:
Nejsme si vědomi žádných změn, o kterých se domníváme, že je třeba provést. Pokud budou identifikovány, velmi rádi je zvážíme a rozhodneme, jak nejlépe postupovat. Sdílíme s vámi obavy ohledně adekvátní ochrany pěstounských dětí. Zároveň možnost nechat je zúčastnit se a získat výhodu klinického výzkumu, pokud je to rozhodnutí jejich a jejich opatrovníka.
Zdá se, že toto slyšení v Kongresu, přestože uznalo, že pěstounské děti byly zařazovány do testů vakcíny proti HIV/AIDS, nic nezastavilo.
V newyorském Washington Heights se nachází 4patrová cihlová budova s názvem Incarnation Children’s Center (ICC). V tomto bývalém klášteře sídlí otočná stáj dětí, které byly odebrány z jejich vlastních domovů Agenturou pro služby dětem [ACS]. Tyto děti jsou černé, hispánské a chudé.
Jakmile jsou děti přijaty do ICC, stávají se subjekty testů léků sponzorovaných NIAID (Národní institut pro alergie a infekční choroby, divize NIH), NICHD (Národní institut dětského zdraví a lidského rozvoje) ve spojení s některými světovými největší farmaceutické společnosti – GlaxoSmithKline, Pfizer, Genentech, Chiron/Biocine a další.
Léky podávané dětem jsou toxické – je známo, že způsobují genetické mutace, selhání orgánů, smrt kostní dřeně, tělesné deformace, poškození mozku a smrtelné kožní poruchy.
Pokud děti drogy odmítnou, jsou zadrženy a nuceny je krmit. Pokud se děti budou i nadále bránit, jsou převezeny do Columbia Presbyterian Hospital, kde jim chirurg zavede plastovou hadičku skrz jejich břišní stěnu do žaludku. Od té doby se jim léky vstřikují přímo do střev.
V roce 2003 měly dvě děti ve věku 6 a 12 let oslabující mrtvici kvůli toxicitě léků. 6letý chlapec oslepl. Oba krátce poté zemřeli. Nedávno zemřel další 14letý mladík. Osmiletý chlapec podstoupil dvě plastické operace, aby mu z krku odstranily velké mastné boule vyvolané léky.
Tohle není sci-fi. Toto je výzkum AIDS. Děti v ICC se narodily matkám, které byly pozitivně testovány na HIV, nebo které samy pozitivně testovaly. Rodičům ani dětem však nebyla sdělena zásadní skutečnost – testy HIV jsou extrémně nepřesné. Test HIV zkříženě reaguje s téměř sedmdesáti běžně se vyskytujícími stavy a dává falešně pozitivní výsledky. Tyto stavy zahrnují běžné nachlazení, herpes, hepatitidu, tuberkulózu, zneužívání drog, očkování a nejznepokojivější je současné a předchozí těhotenství. To je dvojnásobná nepřesnost, protože faktory, které způsobují falešné pozitivní výsledky u těhotných matek, mohou být přeneseny na jejich děti, kterým je stanovena stejná falešná diagnóza.
Většina z nás to nikdy předtím neslyšela. Je to bezpochyby největší tajemství medicíny. Mezi výzkumníky HIV je však dobře známo, že testy HIV jsou extrémně nepřesné – ale vědci to neříkají lékařům a rozhodně to neříkají dětem v ICC, které slouží jako testovací zvířata pro další generaci léků na AIDS. ICC provozuje Presbyteriánská nemocnice Kolumbijské univerzity ve spojení s katolickými domácími charitativními organizacemi prostřednictvím arcidiecéze New York.
Zní vám problém „nepřesných testů“ povědomě? Mělo by, protože přesně to samé dnes vidíme u testů na COVID.
Faith Dysonová o své reakci po přečtení zpráv Liama Scheffa píše:
Když jsem četl zprávu, byl jsem velmi podobný široké veřejnosti – zcela neznalý NIAID; její ředitel, financování atd. a pochybuji, že v té době existovalo velmi mnoho dalších lidí, kteří by věděli, kdo má na starosti Agenturu, kromě vládních byrokratů, vědců, výzkumníků, aktivistů a možná těch, kteří byli postiženi „AIDS“. /virus HIV‘.
Zde je zajímavé poznamenat, že zdroj a/nebo existence této pandemie je dalším velmi diskutabilním tématem, protože se zdá, že napodobuje stejný scénář, který doprovází nejnovější super-bug, který útočí na světovou populaci, koronavirus.
Ve skutečnosti – jsou si tak podobní, jeden by si myslel, že při výrobě obou epidemií byl dodržen úplně stejný plán; starší, AIDS/HIV, pomocí opic a novější, Corona, pomocí netopýrů. (Viz odkaz č. 3 pro šokující odhalení: aktivní viry v dětských vakcínách, které způsobují AIDS, rakovinu a leukémii a řadu dalších nemocí a poruch, a viz odkaz č. 4 pro traumatické podrobnosti o tom, jak tyto účinky stále sužují naši populaci desítky let. později.)
Proto – kvůli důsledkům epidemie AIDS/HIV, ti, kteří jí byli nejvíce postiženi, požadovali – od stejné vládní agentury a farmaceutických společností – nějaký druh léčby, vakcíny, léky atd., aby zastavili příliv infekce.
Takže velká otázka tehdy zněla:
„Kde by Big Pharma a NIAID mohly najít laboratorní krysy, kterým by mohly nabídnout ‚bezplatnou lékařskou péči‘ pod rouškou ‚pomoci předcházet a/nebo napravit jejich utrpení‘ a přitom je používat při drogách a vakcínách proti AIDS/HIV – bez být obtěžován vnějšími zásahy, stejně jako v nechvalně známém experimentu Tuskgegee syphilis?“
Jak odhalil Liam Scheff – odpovědí na jejich šílené vědecké modlitby byla bez dozoru a nechráněná oddělení státu, alias ‚Pěstounské děti‘.
Nicméně – protože nejnovější pandemie vznikla, aby zastínila všechny ostatní, a nyní máme mnohem větší skupinu lidí požadujících stejná opatření od stejných korporací a vládní agentury, všichni víme, kdo je šéfem NIAID.
Je to Dr. Anthony Fauci, jeden z vedoucích členů pracovní skupiny pro koronavirus v Bílém domě Trumpovy administrativy, která se zabývá pandemií COVID-19 ve Spojených státech.
Takže rekapitulace faktů, které jsme se dozvěděli z vypuknutí korony – ve spojení s financováním AIDS/HIV, které zplodily experimenty v Incarnation Children’s Center a jinde – jsou následující:
1) Dr. Fauci je ředitelem NIAID, divize výkonné pobočky vlády USA, od roku 1984, takže byl také ředitelem během experimentů Incarnation Children’s Center Experiments,
2) jeho profil NIAID uvádí, že v současné době stále „dohlíží na rozsáhlé výzkumné portfolio základního a aplikovaného výzkumu k prevenci, diagnostice a léčbě zavedených infekčních onemocnění, jako je HIV/AIDS, respirační infekce, průjmová onemocnění, tuberkulóza a malárie, jakož i nově vznikající nemoci jako Ebola a Zika.“
3) Fauci se účastní globálních konferencí o zdraví sponzorovaných společností Gate a je uveden v Radě vedení nadace The Bill And Melinda Gates Foundation (viz odkaz #7 a #8.), která má obrovský podíl na ziscích z vakcíny, sledování kontaktů mikročipy a různé další technologie,
4) NIAID nezákonně outsourcoval 3,7 milionu dolarů v penězích daňových poplatníků v USA čínským vědcům ve Wuhanské laboratoři v centru epidemie koronaviru za výzkum jeho „získání funkce“ – poté, co moratorium zastavilo veškeré zapojení USA do takových studií.
a,5) Fauci skvěle předpověděl v projevu z roku 2017 na Georgetownské univerzitě: „[…], ale také dojde k překvapivému vypuknutí […] a historie posledních 32 let, kdy jsem ředitelem NIAID, napoví příští administrativa, že nikdo nepochybuje o tom, že bude čelit výzvám, kterým čelili jejich předchůdci“ – v boji s pandemií infekčních chorob.
Přečtěte si celý článek od Faith Dyson zde.
Judicial Watch žaluje FDA, aby získala záznamy o nákupech „čerstvých a nikdy nezmrazených“ částí plodu pro výzkum HIV/AIDS
Minulý týden jsme zveřejnili rozhovor mezi Robertem F. Kennedym, Jr. a Dr. Theresou Deisherovou ohledně použití tkáně lidského plodu ke kultivaci virů pro vakcíny.
Jedna ze zajímavějších otázek pana Kennedyho, kterou položil Dr. Deisherovi, byla, proč výrobci vakcín přešli od výlučného používání zvířecí tkáně ke kultivaci virů pro vakcíny, aby začali používat tkáň potracených plodů před několika lety.
Odpověď Dr. Deishera byla, že průmysl dostává od hnutí za práva zvířat velký tlak, aby přestal používat zvířata k experimentům.
Pan Kennedy byl šokován a prohlásil:
Je trochu zvláštní si myslet, že ochránci zvířat mají větší vliv na společnosti vyrábějící vakcíny než aktivisté proti potratům.
Dr. Deisher odpověděl:
Dělají. A víte, co je skutečně alarmující, je nedostatek pobouření nad lidskými dětmi narozenými živými ve věku pěti až šesti měsíců, takže jejich srdce může být přinuceno tlouci. A musí být bití, aby mohly být použity ve výzkumu, který se provádí.
Pokud srdce přestalo bít, není to užitečné. Nemůžete to použít.
A tak jsou tato miminka porozena živá a jejich srdce je vyříznuto bez anestezie.
To bych myši neudělal…
Začátkem tohoto týdne, 23. června 2020, Judicial Watch oznámila , že získala záznamy ukazující, že FDA zaplatila za „čerstvé a nikdy nezmrazené“ části lidského plodu za použití při vytváření „humanizovaných myší“ v minulosti pro výzkum HIV/AIDS.
Judicial Watch dnes oznámila, že obdržela 165 stránek záznamů od Food and Drug Administration (FDA), které ukazují, že FDA v letech 2012 až 2018 uzavřela 8 kontraktů v hodnotě 96 370 USD s Advanced Bioscience Resources (ABR) na získání „čerstvé a nikdy nezmražené“ tkáně od 1. potracené a druhém trimestru pro použití při vytváření „humanizovaných myší“ pro pokračující výzkum.
ABR je nezisková firma, která byla předmětem trestního oznámení výborů Sněmovny reprezentantů a Senátu, které vyšetřovaly, zda Planned Parenthood nebo jakýkoli jiný subjekt nezákonně profitoval z manipulace s fetální tkání potracených dětí.
Judicial Watch podala žalobu k okresnímu soudu Spojených států pro District of Columbia ( Judicial Watch v. Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb USA (č. 1:19-cv-00876)) poté, co HHS nereagovala adekvátně na 28. září, 2018, žádost o zákon o svobodě informací o:
- Všechny smlouvy a související dokumentace mezi FDA a Advanced Biosciences Resources (ABR) pro poskytování lidské fetální tkáně pro použití při výzkumu humanizovaných myší.
- Všechny záznamy odrážející vyplacení finančních prostředků ABR za poskytnutí tkáně lidského plodu, která má být použita ve výzkumu humanizovaných myší.
- Všechny pokyny a procedurální dokumenty poskytnuté ABR FDA týkající se získávání a extrakce lidské fetální tkáně pro její poskytnutí FDA pro výzkum humanizovaných myší.
- All communications between FDA officials and employees and representatives of ABR related to the provision by ABR to the FDA of human fetal tissue for the purpose of humanized mice research.
Žalobu si můžete přečíst zde .
Dne 13. února 2020 Judicial Watch oznámila:
(Washington, DC) – Judicial Watch oznámila, že obdržela 676 stránek záznamů od National Institutes of Health (NIH), které ukazují, že agentura zaplatila tisíce dolarů kalifornské firmě za nákup orgánů z potracených lidských plodů, aby vytvořila „ polidštěné myši “ pro výzkum HIV.
Záznamy ukazují, že NIH zaplatila mezi prosincem 2016 a srpnem 2018 společnosti Advanced Bioscience Resources (ABR) nejméně 18 100 USD za játra a brzlíky u potracených plodů ve druhém trimestru. Zahrnují nejméně 26 takových nákupů od ABR Dr. Kim Hasenkrug, vedoucí výzkumník v laboratoři NIH v Hamiltonu v Montaně.
Nákupní objednávky spojené s transakcemi uvádějí: „Tyto tkáně, játra a brzlík, potřebuje [] Ron Messer pro probíhající studie HIV v Hasenkrug Lab. Naše myši budou brzy připraveny k rekonstituci.“
Trumpova administrativa zakázala používání tkáně potraceného lidského plodu ve federálně financovaném výzkumu, ale během Plandemie COVID někteří členové Kongresu požádali o udělení výjimky pro výzkum COVID-19. ( Zdroj)
HIV/AIDS DNA vakcína nyní projekt COVID DNA vakcíny – stejní lidé, stejné metody
Poté, co neuspěli ve svých pokusech vyvinout vakcínu pozměňující DNA pro HIV/AIDS, stejná skupina lidí nyní sbírá MILIARDY dolarů amerických finančních prostředků na vývoj vakcíny pozměňující DNA COVID.
Vypadá to hodně jako stejná herní kniha, ale tentokrát je to na „Warp Speed“ pro rychlé sledování a místo použití čerstvé fetální tkáně k vytvoření „humanizovaných myší“ mají souhlas FDA provádět testy přímo na lidech, nejprve bez testování na zvířatech.
jaké budou výsledky?
Napsat komentář
Pro přidávání komentářů se musíte nejdříve přihlásit.